Palexia retard 50 mg
Palexia retard 50 mgは、承認番号62452に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGrünenthal Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2013年11月20日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02AX06により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 62452 |
|---|---|
| 名称 | Palexia retard 50 mg |
| 正式名称 | Palexia retard 50 mg, Retardtabletten |
| 承認取得者 | Grünenthal Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N02AX06 |
| 初回承認 | 2013年11月20日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Palexia retard 50 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 2 | Palexia retard 100 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 3 | Palexia retard 150 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 4 | Palexia retard 200 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 5 | Palexia retard 250 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 6 | Palexia retard 25 mg, Retardtabletten | A+ | 2016年4月06日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Palexia retard 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Palexia retard 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62452でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Palexia retard 50 mgの調剤区分は何ですか？
Palexia retard 50 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Palexia retard 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGrünenthal Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。