Palexia retard 50 mg
Palexia retard 50 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为62452，上市许可持有人为Grünenthal Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A+：仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。 首次批准日期为2013年11月20日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02AX06，该药品属于镇痛药分类。
| 上市许可编号 | 62452 |
|---|---|
| 名称 | Palexia retard 50 mg |
| 完整名称 | Palexia retard 50 mg, Retardtabletten |
| 上市许可持有人 | Grünenthal Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A+ · 附有条件的处方药 |
| ATC编码 | N02AX06 |
| 首次批准 | 2013年11月20日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Palexia retard 50 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 2 | Palexia retard 100 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 3 | Palexia retard 150 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 4 | Palexia retard 200 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 5 | Palexia retard 250 mg, Retardtabletten | A+ | 2013年11月20日 |
| 6 | Palexia retard 25 mg, Retardtabletten | A+ | 2016年4月06日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 30 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 60 | Tablette(n) | N02AX06 | 01.01.3. | A+ |
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常见问题
Palexia retard 50 mg是否已在瑞士获批？
是。Palexia retard 50 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为62452，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Palexia retard 50 mg属于哪种药品供应类别？
Palexia retard 50 mg属于药品供应类别A+。仅凭单次使用处方供应，并须满足Swissmedic的附加条件，例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。
Palexia retard 50 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Grünenthal Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。