Opzelura 15 mg/g
Opzelura 15 mg/gは、承認番号69443に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIncyte Biosciences International Sàrlです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年1月30日に付与され、承認の有効期間は2030年1月29日まで有効です。 ATCコードD11AH09により、この医薬品はその他の皮膚科用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69443 |
|---|---|
| 名称 | Opzelura 15 mg/g |
| 正式名称 | Opzelura 15 mg/g, crème |
| 承認取得者 | Incyte Biosciences International Sàrl |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | D11AH09 |
| 初回承認 | 2025年1月30日 |
| 承認の有効期間 | 2030年1月29日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Opzelura 15 mg/g, crème | B | 2025年1月30日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | g | D11AH09 | 10.99.0. | B |
| 2 | 100 | g | D11AH09 | 10.99.0. | B |
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よくある質問
Opzelura 15 mg/gはスイスで承認されていますか？
はい。Opzelura 15 mg/gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69443でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年1月29日まで有効です。
Opzelura 15 mg/gの調剤区分は何ですか？
Opzelura 15 mg/gの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Opzelura 15 mg/gの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIncyte Biosciences International Sàrlです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。