Opzelura 15 mg/g

Opzelura 15 mg/g是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69443,上市许可持有人为Incyte Biosciences International Sàrl。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年1月30日,上市许可有效期至2030年1月29日。 根据ATC编码D11AH09,该药品属于其他皮肤科制剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69443
  • ATC D11AH09
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69443
名称Opzelura 15 mg/g
完整名称Opzelura 15 mg/g, crème
上市许可持有人Incyte Biosciences International Sàrl
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码D11AH09
首次批准2025年1月30日
上市许可有效期2030年1月29日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Opzelura 15 mg/g, crèmeB2025年1月30日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1100gD11AH0910.99.0.B
2100gD11AH0910.99.0.B

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Opzelura 15 mg/g是否已在瑞士获批?

是。Opzelura 15 mg/g已获Swissmedic批准,上市许可编号为69443,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年1月29日。

Opzelura 15 mg/g属于哪种药品供应类别?

Opzelura 15 mg/g属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Opzelura 15 mg/g的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Incyte Biosciences International Sàrl。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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