Iclusig 15 mg

Iclusig 15 mgは、承認番号63097に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIncyte Biosciences International Sàrlです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年2月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01EA05により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 63097
  • ATC L01EA05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号63097
名称Iclusig 15 mg
正式名称Iclusig 15 mg, comprimés pelliculés
承認取得者Incyte Biosciences International Sàrl
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01EA05
初回承認2014年2月12日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Iclusig 15 mg, comprimés pelliculésA2014年2月12日
2Iclusig 45 mg, comprimés pelliculésA2014年2月12日
3Iclusig 30 mg, comprimés pelliculésA2016年9月01日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
160Tablette(n)L01EA0507.16.1.A
3180Tablette(n)L01EA0507.16.1.A
530Tablette(n)L01EA0507.16.1.A
230Tablette(n)L01EA0507.16.1.A
490Tablette(n)L01EA0507.16.1.A
630Tablette(n)L01EA0507.16.1.A

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よくある質問

Iclusig 15 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Iclusig 15 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63097でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Iclusig 15 mgの調剤区分は何ですか?

Iclusig 15 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Iclusig 15 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はIncyte Biosciences International Sàrlです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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