Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3は、承認番号60606に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDermapharm AGです。医薬品コードはアレルゲン：治療用、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年8月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV01AA03により、この医薬品はアレルゲングループに分類されます。
| 承認番号 | 60606 |
|---|---|
| 名称 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3 |
| 正式名称 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3, Injektionssuspension |
| 承認取得者 | Dermapharm AG |
| 医薬品コード | アレルゲン：治療用 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | V01AA03 |
| 初回承認 | 2010年8月30日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3, Injektionssuspension | A | 2010年8月30日 |
| 4 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Stärke 3, Injektionssuspension | A | 2010年8月30日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 3 x 4.5 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
| 3 | 1 x 4.5 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
| 4 | 2 x 4.5 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
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よくある質問
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3はスイスで承認されていますか？
はい。Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60606でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3の調剤区分は何ですか？
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDermapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。