Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60606. Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Allergen: Therapeutikum, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. August 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V01AA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Allergene zu.
| Zulassungsnummer | 60606 |
|---|---|
| Bezeichnung | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3 |
| Vollständige Bezeichnung | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3, Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | Dermapharm AG |
| Heilmittelcode | Allergen: Therapeutikum |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | V01AA03 |
| Erstzulassung | 30. August 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3, Injektionssuspension | A | 30. August 2010 |
| 4 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Stärke 3, Injektionssuspension | A | 30. August 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 3 x 4.5 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
| 3 | 1 x 4.5 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
| 4 | 2 x 4.5 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
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Häufige Fragen
Ist Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3 ist unter der Zulassungsnummer 60606 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3?
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3?
Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.