Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为60606，上市许可持有人为Dermapharm AG。药品编码为过敏原：治疗用，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年8月30日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V01AA03，该药品属于变应原分类。
| 上市许可编号 | 60606 |
|---|---|
| 名称 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3 |
| 完整名称 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3, Injektionssuspension |
| 上市许可持有人 | Dermapharm AG |
| 药品编码 | 过敏原：治疗用 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | V01AA03 |
| 首次批准 | 2010年8月30日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3, Injektionssuspension | A | 2010年8月30日 |
| 4 | Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Stärke 3, Injektionssuspension | A | 2010年8月30日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 3 x 4.5 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
| 3 | 1 x 4.5 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
| 4 | 2 x 4.5 ml | Durchstechflasche(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
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常见问题
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3是否已在瑞士获批？
是。Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3已获Swissmedic批准，上市许可编号为60606，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3属于哪种药品供应类别？
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 1-3的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Dermapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。