Acarizax
Acarizax是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为65823，上市许可持有人为ALK-Abelló AG。药品编码为过敏原：治疗用，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2016年8月24日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V01AA03，该药品属于变应原分类。
| 上市许可编号 | 65823 |
|---|---|
| 名称 | Acarizax |
| 完整名称 | Acarizax, Lyophilisat zur sublingualen Anwendung |
| 上市许可持有人 | ALK-Abelló AG |
| 药品编码 | 过敏原：治疗用 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | V01AA03 |
| 首次批准 | 2016年8月24日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Acarizax, Lyophilisat zur sublingualen Anwendung | A | 2016年8月24日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Einzeldose(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
| 2 | 90 | Einzeldose(n) | V01AA03 | 07.13.3. | A |
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常见问题
Acarizax是否已在瑞士获批？
是。Acarizax已获Swissmedic批准，上市许可编号为65823，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Acarizax属于哪种药品供应类别？
Acarizax属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Acarizax的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为ALK-Abelló AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。