Acicutan 10 mg

Acicutan 10 mgは、承認番号61876に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDermapharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年3月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD05BB02により、この医薬品は乾癬治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 61876
  • ATC D05BB02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号61876
名称Acicutan 10 mg
正式名称Acicutan 10 mg, Hartkapseln
承認取得者Dermapharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードD05BB02
初回承認2012年3月15日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Acicutan 10 mg, HartkapselnA2012年3月19日
2Acicutan 25 mg, HartkapselnA2012年3月19日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Kapsel(n)D05BB0210.03.0.A
2100Kapsel(n)D05BB0210.03.0.A
330Kapsel(n)D05BB0210.03.0.A
4100Kapsel(n)D05BB0210.03.0.A

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よくある質問

Acicutan 10 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Acicutan 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61876でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Acicutan 10 mgの調剤区分は何ですか?

Acicutan 10 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Acicutan 10 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDermapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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