Nitroderm TTS 5

Nitroderm TTS 5は、承認番号44192に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1981年12月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC01DA02により、この医薬品は心疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 44192
  • ATC C01DA02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号44192
名称Nitroderm TTS 5
正式名称Nitroderm TTS 5, transdermales Pflaster
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC01DA02
初回承認1981年12月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Nitroderm TTS 5, transdermales PflasterB1981年12月07日
2Nitroderm TTS 10, transdermales PflasterB1981年12月07日
3Nitroderm TTS 15, transdermales PflasterB1994年6月20日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1210PflasterC01DA0202.04.1.B
2030PflasterC01DA0202.04.1.B
39100PflasterC01DA0202.04.1.B
4710PflasterC01DA0202.04.1.B
5530PflasterC01DA0202.04.1.B

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よくある質問

Nitroderm TTS 5はスイスで承認されていますか?

はい。Nitroderm TTS 5は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号44192でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Nitroderm TTS 5の調剤区分は何ですか?

Nitroderm TTS 5の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Nitroderm TTS 5の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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