Nintedanib Leman 100 mg

Nintedanib Leman 100 mgは、承認番号70464に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年3月03日に付与され、承認の有効期間は2031年3月02日まで有効です。 ATCコードL01EX09により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70464
  • ATC L01EX09
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70464
名称Nintedanib Leman 100 mg
正式名称Nintedanib Leman 100 mg, capsule molle
承認取得者Leman SKL SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL01EX09
初回承認2026年3月03日
承認の有効期間2031年3月02日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Nintedanib Leman 100 mg, capsule molleB2026年3月03日
2Nintedanib Leman 150 mg, capsule molleB2026年3月03日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Kapsel(n)L01EX0903.99.0.B
260Kapsel(n)L01EX0903.99.0.B
330Kapsel(n)L01EX0903.99.0.B
460Kapsel(n)L01EX0903.99.0.B

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よくある質問

Nintedanib Leman 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Nintedanib Leman 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70464でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年3月02日まで有効です。

Nintedanib Leman 100 mgの調剤区分は何ですか?

Nintedanib Leman 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Nintedanib Leman 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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