Nintedanib-Mepha 100 mg
Nintedanib-Mepha 100 mgは、承認番号69747に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年8月14日に付与され、承認の有効期間は2030年8月13日まで有効です。 ATCコードL01EX09により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69747 |
|---|---|
| 名称 | Nintedanib-Mepha 100 mg |
| 正式名称 | Nintedanib-Mepha 100 mg, Weichkapseln |
| 承認取得者 | Mepha Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L01EX09 |
| 初回承認 | 2025年8月14日 |
| 承認の有効期間 | 2030年8月13日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Nintedanib-Mepha 100 mg, Weichkapseln | B | 2025年8月14日 |
| 2 | Nintedanib-Mepha 150 mg, Weichkapseln | B | 2025年8月14日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Kapsel(n) | L01EX09 | 03.99.0. | B |
| 2 | 60 | Kapsel(n) | L01EX09 | 03.99.0. | B |
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よくある質問
Nintedanib-Mepha 100 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Nintedanib-Mepha 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69747でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月13日まで有効です。
Nintedanib-Mepha 100 mgの調剤区分は何ですか？
Nintedanib-Mepha 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Nintedanib-Mepha 100 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。