Nilotinib Spirig HC 50 mg

Nilotinib Spirig HC 50 mgは、承認番号69771に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年4月16日に付与され、承認の有効期間は2030年4月15日まで有効です。 ATCコードL01Xにより、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 69771
  • ATC L01X
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69771
名称Nilotinib Spirig HC 50 mg
正式名称Nilotinib Spirig HC 50 mg, Hartkapseln
承認取得者Spirig HealthCare AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01X
初回承認2025年4月16日
承認の有効期間2030年4月15日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Nilotinib Spirig HC 50 mg, HartkapselnA2025年4月16日
2Nilotinib Spirig HC 150 mg, HartkapselnA2025年4月16日
3Nilotinib Spirig HC 200 mg, HartkapselnA2025年4月16日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1120Kapsel(n)L01X07.16.1.A
2112Kapsel(n)L01X07.16.1.A
328Kapsel(n)L01X07.16.1.A
4112Kapsel(n)L01X07.16.1.A

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よくある質問

Nilotinib Spirig HC 50 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Nilotinib Spirig HC 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69771でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年4月15日まで有効です。

Nilotinib Spirig HC 50 mgの調剤区分は何ですか?

Nilotinib Spirig HC 50 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Nilotinib Spirig HC 50 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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