Nevirapin Sandoz Retard 400 mg

Nevirapin Sandoz Retard 400 mgは、承認番号66483に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年10月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 66483
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66483
名称Nevirapin Sandoz Retard 400 mg
正式名称Nevirapin Sandoz Retard 400 mg, Retardtabletten
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード記載なし
初回承認2017年10月10日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Nevirapin Sandoz Retard 400 mg, RetardtablettenA2017年10月10日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Nevirapin Sandoz Retard 400 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Nevirapin Sandoz Retard 400 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66483でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Nevirapin Sandoz Retard 400 mgの調剤区分は何ですか?

Nevirapin Sandoz Retard 400 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Nevirapin Sandoz Retard 400 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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