NeoCitran Grippe Erkältung FORTE

NeoCitran Grippe Erkältung FORTEは、承認番号68894に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHaleon Schweiz AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年10月17日に付与され、承認の有効期間は2028年10月16日まで有効です。 ATCコードN02BE51により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68894
  • ATC N02BE51
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68894
名称NeoCitran Grippe Erkältung FORTE
正式名称NeoCitran Grippe Erkältung FORTE, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
承認取得者Haleon Schweiz AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN02BE51
初回承認2023年10月17日
承認の有効期間2028年10月16日
規格
番号名称調剤区分承認日
1NeoCitran Grippe Erkältung FORTE, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenB2023年10月17日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110BeutelN02BE5101.01.2.B

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よくある質問

NeoCitran Grippe Erkältung FORTEはスイスで承認されていますか?

はい。NeoCitran Grippe Erkältung FORTEは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68894でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年10月16日まで有効です。

NeoCitran Grippe Erkältung FORTEの調剤区分は何ですか?

NeoCitran Grippe Erkältung FORTEの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

NeoCitran Grippe Erkältung FORTEの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHaleon Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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