Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mg

Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mgは、承認番号69184に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2024年11月19日に付与され、承認の有効期間は2029年11月18日まで有効です。 ATCコードM01AE52により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 69184
ATC M01AE52
合成医薬品

承認データ
承認番号	69184
名称	Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mg
正式名称	Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mg, Filmtabletten
承認取得者	Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	M01AE52
初回承認	2024年11月19日
承認の有効期間	2029年11月18日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mg, Filmtabletten	B	2024年11月19日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	30	Tablette(n)	M01AE52	07.10.2.	B
2	60	Tablette(n)	M01AE52	07.10.2.	B

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よくある質問

Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69184でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年11月18日まで有効です。

Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mgの調剤区分は何ですか？

Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Naproxen Esomeprazol Sandoz 500 mg / 20 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。