Mozobil 20mg/mL
Mozobil 20mg/mLは、承認番号63139に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年8月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL03AX16により、この医薬品は免疫賦活薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 63139 |
|---|---|
| 名称 | Mozobil 20mg/mL |
| 正式名称 | Mozobil 20mg/mL, solution injectable |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L03AX16 |
| 初回承認 | 2014年8月15日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Mozobil 20mg/mL, solution injectable | A | 2014年8月15日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1.2 ml | Durchstechflasche(n) | L03AX16 | 06.07.3. | A |
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よくある質問
Mozobil 20mg/mLはスイスで承認されていますか？
はい。Mozobil 20mg/mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63139でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Mozobil 20mg/mLの調剤区分は何ですか？
Mozobil 20mg/mLの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Mozobil 20mg/mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。