Mozobil 20mg/mL
Mozobil 20mg/mL ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 63139. Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. August 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L03AX16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunstimulanzien zu.
| Zulassungsnummer | 63139 |
|---|---|
| Bezeichnung | Mozobil 20mg/mL |
| Vollständige Bezeichnung | Mozobil 20mg/mL, solution injectable |
| Zulassungsinhaberin | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L03AX16 |
| Erstzulassung | 15. August 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Mozobil 20mg/mL, solution injectable | A | 15. August 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1.2 ml | Durchstechflasche(n) | L03AX16 | 06.07.3. | A |
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Häufige Fragen
Ist Mozobil 20mg/mL in der Schweiz zugelassen?
Ja. Mozobil 20mg/mL ist unter der Zulassungsnummer 63139 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Mozobil 20mg/mL?
Mozobil 20mg/mL ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Mozobil 20mg/mL?
Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.