Mozobil 20mg/mL
Mozobil 20mg/mL是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为63139，上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2014年8月15日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L03AX16，该药品属于免疫刺激剂分类。
| 上市许可编号 | 63139 |
|---|---|
| 名称 | Mozobil 20mg/mL |
| 完整名称 | Mozobil 20mg/mL, solution injectable |
| 上市许可持有人 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L03AX16 |
| 首次批准 | 2014年8月15日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Mozobil 20mg/mL, solution injectable | A | 2014年8月15日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1.2 ml | Durchstechflasche(n) | L03AX16 | 06.07.3. | A |
横向滚动表格
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Mozobil 20mg/mL是否已在瑞士获批？
是。Mozobil 20mg/mL已获Swissmedic批准，上市许可编号为63139，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Mozobil 20mg/mL属于哪种药品供应类别？
Mozobil 20mg/mL属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Mozobil 20mg/mL的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。