Minoxidil Leman 50 mg/ml
Minoxidil Leman 50 mg/mlは、承認番号69064に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2024年5月08日に付与され、承認の有効期間は2029年5月07日まで有効です。 ATCコードD11AX01により、この医薬品はその他の皮膚科用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69064 |
|---|---|
| 名称 | Minoxidil Leman 50 mg/ml |
| 正式名称 | Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | D11AX01 |
| 初回承認 | 2024年5月08日 |
| 承認の有効期間 | 2029年5月07日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée | D | 2024年5月08日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | ml | D11AX01 | 10.99.0. | D |
| 2 | 3 x 60 | ml | D11AX01 | 10.99.0. | D |
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よくある質問
Minoxidil Leman 50 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Minoxidil Leman 50 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69064でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年5月07日まで有効です。
Minoxidil Leman 50 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Minoxidil Leman 50 mg/mlの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Minoxidil Leman 50 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。