Minoxidil Leman 50 mg/ml
Minoxidil Leman 50 mg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69064，上市许可持有人为Leman SKL SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2024年5月08日，上市许可有效期至2029年5月07日。 根据ATC编码D11AX01，该药品属于其他皮肤科制剂分类。
| 上市许可编号 | 69064 |
|---|---|
| 名称 | Minoxidil Leman 50 mg/ml |
| 完整名称 | Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée |
| 上市许可持有人 | Leman SKL SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | D11AX01 |
| 首次批准 | 2024年5月08日 |
| 上市许可有效期 | 2029年5月07日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée | D | 2024年5月08日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | ml | D11AX01 | 10.99.0. | D |
| 2 | 3 x 60 | ml | D11AX01 | 10.99.0. | D |
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常见问题
Minoxidil Leman 50 mg/ml是否已在瑞士获批？
是。Minoxidil Leman 50 mg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69064，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年5月07日。
Minoxidil Leman 50 mg/ml属于哪种药品供应类别？
Minoxidil Leman 50 mg/ml属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Minoxidil Leman 50 mg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Leman SKL SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。