Magnesium Sandoz 243
Magnesium Sandoz 243は、承認番号60038に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2008年12月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA12CC30により、この医薬品はミネラル補給剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 60038 |
|---|---|
| 名称 | Magnesium Sandoz 243 |
| 正式名称 | Magnesium Sandoz 243, Brausetabletten |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | A12CC30 |
| 初回承認 | 2008年12月17日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Magnesium Sandoz 243, Brausetabletten | D | 2008年12月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 20 | Tablette(n) | A12CC30 | 07.02.1. | D |
| 4 | 40 | Tablette(n) | A12CC30 | 07.02.1. | D |
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よくある質問
Magnesium Sandoz 243はスイスで承認されていますか？
はい。Magnesium Sandoz 243は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60038でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Magnesium Sandoz 243の調剤区分は何ですか？
Magnesium Sandoz 243の調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Magnesium Sandoz 243の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。