Lisitril comp. 20/12.5

Lisitril comp. 20/12.5は、承認番号56748に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2004年11月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09BA03により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 56748
  • ATC C09BA03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号56748
名称Lisitril comp. 20/12.5
正式名称Lisitril comp. 20/12.5, Tabletten
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC09BA03
初回承認2004年11月08日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Lisitril comp. 20/12.5, TablettenB2004年11月08日
2Lisitril comp. 10/12.5, TablettenB2004年11月08日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
530Tablette(n)C09BA0302.07.2.B
7100Tablette(n)C09BA0302.07.2.B
130Tablette(n)C09BA0302.07.2.B
3100Tablette(n)C09BA0302.07.2.B

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よくある質問

Lisitril comp. 20/12.5はスイスで承認されていますか?

はい。Lisitril comp. 20/12.5は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56748でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Lisitril comp. 20/12.5の調剤区分は何ですか?

Lisitril comp. 20/12.5の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Lisitril comp. 20/12.5の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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