Levex i.v. 250
Levex i.v. 250は、承認番号61816に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLagap SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年5月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01MA12により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 x 50 | ml | J01MA12 | 08.01.8. | A |
| 2 | 24 x 50 | ml | J01MA12 | 08.01.8. | A |
| 3 | 10 x 100 | ml | J01MA12 | 08.01.8. | A |
| 4 | 24 x 100 | ml | J01MA12 | 08.01.8. | A |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Levex i.v. 250はスイスで承認されていますか？
はい。Levex i.v. 250は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61816でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Levex i.v. 250の調剤区分は何ですか？
Levex i.v. 250の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Levex i.v. 250の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLagap SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。