Levex i.v. 250
Levex i.v. 250是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为61816，上市许可持有人为Lagap SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2011年5月04日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码J01MA12，该药品属于全身用抗细菌药分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 x 50 | ml | J01MA12 | 08.01.8. | A |
| 2 | 24 x 50 | ml | J01MA12 | 08.01.8. | A |
| 3 | 10 x 100 | ml | J01MA12 | 08.01.8. | A |
| 4 | 24 x 100 | ml | J01MA12 | 08.01.8. | A |
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常见问题
Levex i.v. 250是否已在瑞士获批？
是。Levex i.v. 250已获Swissmedic批准，上市许可编号为61816，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Levex i.v. 250属于哪种药品供应类别？
Levex i.v. 250属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Levex i.v. 250的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Lagap SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。