Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml

Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为62207,上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2011年7月19日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码J01MA12,该药品属于全身用抗细菌药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 62207
  • ATC J01MA12
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号62207
名称Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml
完整名称Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml, Infusionslösung
上市许可持有人Fresenius Kabi (Schweiz) AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码J01MA12
首次批准2011年7月19日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml, InfusionslösungA2011年7月19日
2Levofloxacin Fresenius i.v. 500 mg/100 ml, InfusionslösungA2011年7月19日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11 x 50mlJ01MA1208.01.8.A
210 x 1 x 50mlJ01MA1208.01.8.A
720 x 50mlJ01MA1208.01.8.A
41 x 100mlJ01MA1208.01.8.A
510 x 1 x 100mlJ01MA1208.01.8.A
820 x 100mlJ01MA1208.01.8.A

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常见问题

Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml是否已在瑞士获批?

是。Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为62207,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml属于哪种药品供应类别?

Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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