Laxoberon
Laxoberonは、承認番号37871に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOpella Healthcare Switzerland AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はB/Dです：この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。 初回承認は1973年7月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA06AB08により、この医薬品は便秘治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 37871 |
|---|---|
| 名称 | Laxoberon |
| 正式名称 | Laxoberon, Tropfen zum Einnehmen, Lösung |
| 承認取得者 | Opella Healthcare Switzerland AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B/D · BおよびDの混在 |
| ATCコード | A06AB08 |
| 初回承認 | 1973年7月02日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Laxoberon, Tropfen zum Einnehmen, Lösung | B/D | 2007年7月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 52 | 15 | ml | A06AB08 | 04.08.11 | D |
| 60 | 30 | ml | A06AB08 | 04.08.11 | B |
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よくある質問
Laxoberonはスイスで承認されていますか？
はい。Laxoberonは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号37871でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Laxoberonの調剤区分は何ですか？
Laxoberonの調剤区分はB/Dです。この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。
Laxoberonの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はOpella Healthcare Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。