Laxoberon
Laxoberon은(는) 허가 번호 37871에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Opella Healthcare Switzerland AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B/D입니다: 이 의약품은 B 분류와 D 분류에 해당하는 함량을 보유하므로, 공급 여부는 함량에 따라 달라집니다. 최초 허가는 1973년 7월 02일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 A06AB08에 따라 이 의약품은 변비 치료제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 37871 |
|---|---|
| 명칭 | Laxoberon |
| 전체 명칭 | Laxoberon, Tropfen zum Einnehmen, Lösung |
| 허가권자 | Opella Healthcare Switzerland AG |
| 의약품 코드 | 합성 의약품 |
| 조제·판매 분류 | B/D · B 및 D 혼합 |
| ATC 코드 | A06AB08 |
| 최초 허가 | 1973년 7월 02일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 2 | Laxoberon, Tropfen zum Einnehmen, Lösung | B/D | 2007년 7월 25일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 52 | 15 | ml | A06AB08 | 04.08.11 | D |
| 60 | 30 | ml | A06AB08 | 04.08.11 | B |
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자주 묻는 질문
Laxoberon은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Laxoberon은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 37871로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Laxoberon의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Laxoberon은(는) 조제·판매 분류 B/D에 해당합니다. 이 의약품은 B 분류와 D 분류에 해당하는 함량을 보유하므로, 공급 여부는 함량에 따라 달라집니다.
Laxoberon의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Opella Healthcare Switzerland AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.