Laxoberon
Laxoberon是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为37871，上市许可持有人为Opella Healthcare Switzerland AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B/D：该药品的不同规格分别属于B类和D类，因此供应要求取决于具体规格。 首次批准日期为1973年7月02日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码A06AB08，该药品属于便秘用药分类。
| 上市许可编号 | 37871 |
|---|---|
| 名称 | Laxoberon |
| 完整名称 | Laxoberon, Tropfen zum Einnehmen, Lösung |
| 上市许可持有人 | Opella Healthcare Switzerland AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B/D · 同时包含B类及D类规格 |
| ATC编码 | A06AB08 |
| 首次批准 | 1973年7月02日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Laxoberon, Tropfen zum Einnehmen, Lösung | B/D | 2007年7月25日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 52 | 15 | ml | A06AB08 | 04.08.11 | D |
| 60 | 30 | ml | A06AB08 | 04.08.11 | B |
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常见问题
Laxoberon是否已在瑞士获批？
是。Laxoberon已获Swissmedic批准，上市许可编号为37871，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Laxoberon属于哪种药品供应类别？
Laxoberon属于药品供应类别B/D。该药品的不同规格分别属于B类和D类，因此供应要求取决于具体规格。
Laxoberon的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Opella Healthcare Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。