Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69779，上市许可持有人为Opella Healthcare Switzerland AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2025年8月21日，上市许可有效期至2030年8月20日。 根据ATC编码R05DB05，该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。
| 上市许可编号 | 69779 |
|---|---|
| 名称 | Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml |
| 完整名称 | Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml, Sirup |
| 上市许可持有人 | Opella Healthcare Switzerland AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | R05DB05 |
| 首次批准 | 2025年8月21日 |
| 上市许可有效期 | 2030年8月20日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml, Sirup | D | 2025年8月21日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 200 ml | Flasche(n) | R05DB05 | 03.01.2. | D |
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常见问题
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml是否已在瑞士获批？
是。Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69779，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年8月20日。
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml属于哪种药品供应类别？
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Opella Healthcare Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。