Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/mlは、承認番号69779に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOpella Healthcare Switzerland AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2025年8月21日に付与され、承認の有効期間は2030年8月20日まで有効です。 ATCコードR05DB05により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69779 |
|---|---|
| 名称 | Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml |
| 正式名称 | Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml, Sirup |
| 承認取得者 | Opella Healthcare Switzerland AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | R05DB05 |
| 初回承認 | 2025年8月21日 |
| 承認の有効期間 | 2030年8月20日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml, Sirup | D | 2025年8月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 200 ml | Flasche(n) | R05DB05 | 03.01.2. | D |
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よくある質問
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69779でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月20日まで有効です。
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/mlの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はOpella Healthcare Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。