L-Polamidon 5 mg/mL

L-Polamidon 5 mg/mLは、承認番号65042に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です:Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2014年11月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN07BC05により、この医薬品は神経系用その他の薬剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A+
  • 承認番号 65042
  • ATC N07BC05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65042
名称L-Polamidon 5 mg/mL
正式名称L-Polamidon 5 mg/mL, Lösung zum Einnehmen
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A+ · 条件付き処方箋
ATCコードN07BC05
初回承認2014年11月27日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1L-Polamidon 5 mg/mL, Lösung zum EinnehmenA+2014年11月27日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1100mlN07BC0501.01.3.A+
23 x 100mlN07BC0501.01.3.A+
3500mlN07BC0501.01.3.A+

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よくある質問

L-Polamidon 5 mg/mLはスイスで承認されていますか?

はい。L-Polamidon 5 mg/mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65042でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

L-Polamidon 5 mg/mLの調剤区分は何ですか?

L-Polamidon 5 mg/mLの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。

L-Polamidon 5 mg/mLの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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