Kisunla 350 mg
Kisunla 350 mgは、承認番号69523に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年1月22日に付与され、承認の有効期間は2031年1月21日まで有効です。 ATCコードN06DX05により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69523 |
|---|---|
| 名称 | Kisunla 350 mg |
| 正式名称 | Kisunla 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Eli Lilly (Suisse) SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | N06DX05 |
| 初回承認 | 2026年1月22日 |
| 承認の有効期間 | 2031年1月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kisunla 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2026年1月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | N06DX05 | 01.99.0. | A |
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よくある質問
Kisunla 350 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Kisunla 350 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69523でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年1月21日まで有効です。
Kisunla 350 mgの調剤区分は何ですか？
Kisunla 350 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kisunla 350 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。