Kisunla 350 mg
Kisunla 350 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69523. Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Januar 2026, die Zulassung ist bis 21. Januar 2031 befristet. Der ATC-Code N06DX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 69523 |
|---|---|
| Bezeichnung | Kisunla 350 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Kisunla 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Eli Lilly (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | N06DX05 |
| Erstzulassung | 22. Januar 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 21. Januar 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Kisunla 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 22. Januar 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | N06DX05 | 01.99.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Kisunla 350 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kisunla 350 mg ist unter der Zulassungsnummer 69523 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 21. Januar 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Kisunla 350 mg?
Kisunla 350 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kisunla 350 mg?
Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.