Ketalar 10 mg/ml
Ketalar 10 mg/mlは、承認番号35073に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1969年10月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN01AX03により、この医薬品は麻酔剤グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ketalar 10 mg/ml, Injektions- (i.v., i.m.) / Infusionslösung (i.v.) | B | 1969年10月07日 |
| 2 | Ketalar 50 mg/ml, Injektions- (i.v., i.m.) / Infusionslösung (i.v.) | B | 1969年10月07日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 5 x 20 mL | Durchstechflasche(n) | N01AX03 | 01.02.1. | B |
| 27 | 25 x 20 mL | Durchstechflasche(n) | N01AX03 | 01.02.1. | B |
| 35 | 5 x 10 mL | Durchstechflasche(n) | N01AX03 | 01.02.1. | B |
| 86 | 25 x 10 mL | Durchstechflasche(n) | N01AX03 | 01.02.1. | B |
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よくある質問
Ketalar 10 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Ketalar 10 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号35073でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ketalar 10 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Ketalar 10 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ketalar 10 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。