Ketalar 10 mg/ml
Ketalar 10 mg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为35073，上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1969年10月07日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N01AX03，该药品属于麻醉药分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ketalar 10 mg/ml, Injektions- (i.v., i.m.) / Infusionslösung (i.v.) | B | 1969年10月07日 |
| 2 | Ketalar 50 mg/ml, Injektions- (i.v., i.m.) / Infusionslösung (i.v.) | B | 1969年10月07日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 5 x 20 mL | Durchstechflasche(n) | N01AX03 | 01.02.1. | B |
| 27 | 25 x 20 mL | Durchstechflasche(n) | N01AX03 | 01.02.1. | B |
| 35 | 5 x 10 mL | Durchstechflasche(n) | N01AX03 | 01.02.1. | B |
| 86 | 25 x 10 mL | Durchstechflasche(n) | N01AX03 | 01.02.1. | B |
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常见问题
Ketalar 10 mg/ml是否已在瑞士获批？
是。Ketalar 10 mg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为35073，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Ketalar 10 mg/ml属于哪种药品供应类别？
Ketalar 10 mg/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Ketalar 10 mg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。