Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mLは、承認番号38774に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDermapharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1975年9月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH02AB08により、この医薬品は全身用副腎皮質ステロイドグループに分類されます。
| 承認番号 | 38774 |
|---|---|
| 名称 | Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL |
| 正式名称 | Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Dermapharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | H02AB08 |
| 初回承認 | 1975年9月02日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 8 | Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL, Injektionslösung | B | 2012年6月11日 |
| 9 | Kenacort-A Solubile 40 mg/1 mL, Injektionslösung | B | 2012年6月11日 |
| 10 | Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL, Injektionslösung | B | 2012年6月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 213 | 5 | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 214 | 5 | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 215 | 5 | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 216 | 1 | Spritze(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
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よくある質問
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mLはスイスで承認されていますか？
はい。Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号38774でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mLの調剤区分は何ですか？
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDermapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。