Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 38774. Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. September 1975, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code H02AB08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kortikosteroide zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 38774 |
|---|---|
| Bezeichnung | Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL |
| Vollständige Bezeichnung | Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Dermapharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | H02AB08 |
| Erstzulassung | 02. September 1975 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 8 | Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL, Injektionslösung | B | 11. Juni 2012 |
| 9 | Kenacort-A Solubile 40 mg/1 mL, Injektionslösung | B | 11. Juni 2012 |
| 10 | Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL, Injektionslösung | B | 11. Juni 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 213 | 5 | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 214 | 5 | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 215 | 5 | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 216 | 1 | Spritze(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
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Häufige Fragen
Ist Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL ist unter der Zulassungsnummer 38774 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL?
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL?
Zulassungsinhaberin ist Dermapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.