Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 38774. Le titulaire de l'autorisation est Dermapharm AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 02 septembre 1975 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC H02AB08 range le médicament dans le groupe Corticostéroïdes à usage systémique.
| Numéro d'autorisation | 38774 |
|---|---|
| Dénomination | Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL |
| Dénomination complète | Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL, Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Dermapharm AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | H02AB08 |
| Première autorisation | 02 septembre 1975 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 8 | Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL, Injektionslösung | B | 11 juin 2012 |
| 9 | Kenacort-A Solubile 40 mg/1 mL, Injektionslösung | B | 11 juin 2012 |
| 10 | Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL, Injektionslösung | B | 11 juin 2012 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 213 | 5 | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 214 | 5 | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 215 | 5 | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 216 | 1 | Spritze(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
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Questions fréquentes
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL est-il autorisé en Suisse?
Oui. Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL est autorisé par Swissmedic sous le numéro 38774, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL?
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL?
Le titulaire est Dermapharm AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.