Kapruvia 50 µg/ml
Kapruvia 50 µg/mlは、承認番号68653に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.です。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年8月16日に付与され、承認の有効期間は2027年8月15日まで有効です。 ATCコードV03AX04により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 68653 |
|---|---|
| 名称 | Kapruvia 50 µg/ml |
| 正式名称 | Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd. |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | V03AX04 |
| 初回承認 | 2022年8月16日 |
| 承認の有効期間 | 2027年8月15日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung | B | 2022年8月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 x 1 ml | Durchstechflasche(n) | V03AX04 | 05.99.0. | B |
| 2 | 12 x 1 ml | Durchstechflasche(n) | V03AX04 | 05.99.0. | B |
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よくある質問
Kapruvia 50 µg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Kapruvia 50 µg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68653でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年8月15日まで有効です。
Kapruvia 50 µg/mlの調剤区分は何ですか？
Kapruvia 50 µg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kapruvia 50 µg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.です。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。