Kapruvia 50 µg/ml
Kapruvia 50 µg/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68653，上市许可持有人为Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2022年8月16日，上市许可有效期至2027年8月15日。 根据ATC编码V03AX04，该药品属于所有其他治疗产品分类。
| 上市许可编号 | 68653 |
|---|---|
| 名称 | Kapruvia 50 µg/ml |
| 完整名称 | Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd. |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | V03AX04 |
| 首次批准 | 2022年8月16日 |
| 上市许可有效期 | 2027年8月15日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung | B | 2022年8月16日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 x 1 ml | Durchstechflasche(n) | V03AX04 | 05.99.0. | B |
| 2 | 12 x 1 ml | Durchstechflasche(n) | V03AX04 | 05.99.0. | B |
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常见问题
Kapruvia 50 µg/ml是否已在瑞士获批？
是。Kapruvia 50 µg/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为68653，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年8月15日。
Kapruvia 50 µg/ml属于哪种药品供应类别？
Kapruvia 50 µg/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Kapruvia 50 µg/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。