Kapruvia 50 µg/ml
Kapruvia 50 µg/ml은(는) 허가 번호 68653에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2022년 8월 16일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 2027년 8월 15일까지 제한적으로 유효입니다. ATC 코드 V03AX04에 따라 이 의약품은 그 밖의 모든 치료용 제품 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 68653 |
|---|---|
| 명칭 | Kapruvia 50 µg/ml |
| 전체 명칭 | Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung |
| 허가권자 | Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd. |
| 의약품 코드 | 합성 의약품 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | V03AX04 |
| 최초 허가 | 2022년 8월 16일 |
| 허가 유효기간 | 2027년 8월 15일 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung | B | 2022년 8월 16일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 x 1 ml | Durchstechflasche(n) | V03AX04 | 05.99.0. | B |
| 2 | 12 x 1 ml | Durchstechflasche(n) | V03AX04 | 05.99.0. | B |
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자주 묻는 질문
Kapruvia 50 µg/ml은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Kapruvia 50 µg/ml은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 68653로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 2027년 8월 15일까지 제한적으로 유효입니다.
Kapruvia 50 µg/ml의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Kapruvia 50 µg/ml은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Kapruvia 50 µg/ml의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.