Veltassa 8.4 g

Veltassa 8.4 g是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为66411,上市许可持有人为Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2017年12月22日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码V03AE09,该药品属于所有其他治疗产品分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 66411
  • ATC V03AE09
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号66411
名称Veltassa 8.4 g
完整名称Veltassa 8.4 g, Pulver für orale Suspension
上市许可持有人Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码V03AE09
首次批准2017年12月22日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Veltassa 8.4 g, Pulver für orale SuspensionB2017年12月22日
2Veltassa 16.8 g, Pulver für orale SuspensionB2017年12月22日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
130BeutelV03AE0916.00.0.B
230BeutelV03AE0916.00.0.B

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Veltassa 8.4 g是否已在瑞士获批?

是。Veltassa 8.4 g已获Swissmedic批准,上市许可编号为66411,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Veltassa 8.4 g属于哪种药品供应类别?

Veltassa 8.4 g属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Veltassa 8.4 g的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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