Rayaldee 30 µg

Rayaldee 30 µgは、承認番号67614に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.です。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年12月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH05BX05により、この医薬品はカルシウム恒常性調節薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67614
  • ATC H05BX05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67614
名称Rayaldee 30 µg
正式名称Rayaldee 30 µg, Weichkapseln retardiert
承認取得者Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードH05BX05
初回承認2020年12月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Rayaldee 30 µg, Weichkapseln retardiertB2020年12月22日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Kapsel(n)H05BX0507.02.3.B

表を横方向にスクロール

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Rayaldee 30 µgはスイスで承認されていますか?

はい。Rayaldee 30 µgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67614でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Rayaldee 30 µgの調剤区分は何ですか?

Rayaldee 30 µgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Rayaldee 30 µgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はVifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.です。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com