Kadcyla 100 mg
Kadcyla 100 mgは、承認番号62892に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2013年5月02日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01FD03により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 62892 |
|---|---|
| 名称 | Kadcyla 100 mg |
| 正式名称 | Kadcyla 100 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FD03 |
| 初回承認 | 2013年5月02日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kadcyla 100 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates | A | 2013年5月02日 |
| 2 | Kadcyla 160 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates | A | 2013年5月02日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD03 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD03 | 07.16.1. | A |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Kadcyla 100 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Kadcyla 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62892でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kadcyla 100 mgの調剤区分は何ですか？
Kadcyla 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kadcyla 100 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。