Kadcyla 100 mg

Kadcyla 100 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为62892,上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2013年5月02日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01FD03,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 62892
  • ATC L01FD03
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号62892
名称Kadcyla 100 mg
完整名称Kadcyla 100 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates
上市许可持有人Roche Pharma (Schweiz) AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L01FD03
首次批准2013年5月02日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Kadcyla 100 mg, Pulver zur Herstellung eines InfusionslösungskonzentratesA2013年5月02日
2Kadcyla 160 mg, Pulver zur Herstellung eines InfusionslösungskonzentratesA2013年5月02日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11Durchstechflasche(n)L01FD0307.16.1.A
21Durchstechflasche(n)L01FD0307.16.1.A

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常见问题

Kadcyla 100 mg是否已在瑞士获批?

是。Kadcyla 100 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为62892,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Kadcyla 100 mg属于哪种药品供应类别?

Kadcyla 100 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Kadcyla 100 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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