Hizentra 200mg/ml
Hizentra 200mg/mlは、承認番号66410に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCSL Behring AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年6月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 66410 |
|---|---|
| 名称 | Hizentra 200mg/ml |
| 正式名称 | Hizentra 200mg/ml, Injektionslösung zur s.c. Anwendung, Fertigspritze |
| 承認取得者 | CSL Behring AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2017年6月22日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Hizentra 200mg/ml, Injektionslösung zur s.c. Anwendung, Fertigspritze | B | 2017年6月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Hizentra 200mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Hizentra 200mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66410でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Hizentra 200mg/mlの調剤区分は何ですか？
Hizentra 200mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Hizentra 200mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はCSL Behring AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。