Hizentra 200mg/ml
Hizentra 200mg/ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66410. בעל האישור הוא CSL Behring AG. קוד התכשיר הרפואי הוא מוצרי דם וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 22 ביוני 2017, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. הייצוא אינו כולל קוד ATC עבור תרופה זו.
| מספר האישור | 66410 |
|---|---|
| שם | Hizentra 200mg/ml |
| שם מלא | Hizentra 200mg/ml, Injektionslösung zur s.c. Anwendung, Fertigspritze |
| בעל האישור | CSL Behring AG |
| קוד התכשיר הרפואי | מוצרי דם |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | לא צוין |
| האישור הראשון | 22 ביוני 2017 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Hizentra 200mg/ml, Injektionslösung zur s.c. Anwendung, Fertigspritze | B | 22 ביוני 2017 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| ייצוא Swissmedic אינו כולל גדלי אריזה עבור תרופה זו. | |||||
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Hizentra 200mg/ml מאושרת בשווייץ?
כן. Hizentra 200mg/ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66410, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Hizentra 200mg/ml?
Hizentra 200mg/ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Hizentra 200mg/ml?
בעל האישור הוא CSL Behring AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.