Genotropin 12 mg
Genotropin 12 mgは、承認番号50823に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1990年5月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH01AC01により、この医薬品は下垂体ホルモン、視床下部ホルモンおよび類似薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Genotropin 12 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1996年4月03日 |
| 3 | Genotropin 5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 2000年9月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 105 | 1 x 12 mg | Ampulle(n) | H01AC01 | 07.03.1. | A |
| 113 | 5 x 5 mg | Ampulle(n) | H01AC01 | 07.03.1. | A |
| 121 | 1 x 5 mg | Ampulle(n) | H01AC01 | 07.03.1. | A |
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よくある質問
Genotropin 12 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Genotropin 12 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号50823でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Genotropin 12 mgの調剤区分は何ですか？
Genotropin 12 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Genotropin 12 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。